Hyalone Solution de hyaluronate de sodium 1,5 % seringue 4 ml

Hyalone est un dispositif médical destiné à l’injection intra articulaire d’acide hyaluronique. Il se présente sous forme d’une seringue préremplie de 4 ml contenant 60 mg de hyaluronate de sodium (1,5%).

Rôle du liquide synovial

L’acide hyaluronique est un constituant essentiel du liquide synovial. Celui-ci, secrété par la membrane synoviale, est constamment présent dans l’espace articulaire. Ses propriétés viscoélastiques lui confèrent un rôle majeur au sein de l’articulation : il en assure la lubrification et joue un rôle d’amortisseur face aux chocs subits. Il protège le cartilage ainsi que tous les tissus environnants afin de préserver la fonction articulaire.
Une articulation arthrosique est caractérisée par une dégénérescence du cartilage affectant ainsi l’intégrité de l’articulation. Le liquide synovial perd de sa viscoélasticité, la fonction articulaire est impactée, les douleurs apparaissent et la mobilité peut être réduite.
Une injection d’acide hyaluronique au sein de l’articulation, permet de rétablir les propriétés viscoélastiques du liquide synovial, afin de soulager la douleur et améliorer la mobilité.

Hyalone pour l’arthrose du genou et de la hanche

Hyalone est une solution viscoélastique contenant du hyaluronate de sodium. Ce dispositif médical est utilisé comme substitut provisoire du liquide synovial en cas d’atteinte articulaire dégénérative, telle que l’arthrose du genou et de la hanche, responsable d’une modification fonctionnelle du liquide synovial, en dehors de toute synovite active.

Précautions d’emploi de la solution Hyalone

L’injection de Hyalone doit être réalisée spécifiquement par un professionnel de santé formé.
Son utilisation est contre indiquée en cas d’allergie à l’un des constituants
Ne jamais utiliser de désinfectant contenant des sels d’ammonium quaternaire (l’acide hyaluronique précipite en leur présence).
Certains effets indésirables légers et transitoires sont susceptibles de se manifester au site d’injection : douleurs, gonflement, sensation de chaleur ou rougeur.
Hyalone doit être conservé à une température ne dépassant pas 25°C.

Conditionnement : seringue conditionnée sous blister stérilisé à l’oxyde d’éthylène et contient 60 mg de hyaluronate de sodium dans 4 ml de solution.
Le contenu de la seringue est stérilisé à la vapeur.

NB : Une ordonnance sera exigée avant tout envoi de commande.

L’injection du produit doit être uniquement réalisée par un professionnel de santé formé à cette technique.
Respecter strictement toutes les règles d’asepsie ainsi que la technique d’injection.
Aspirer un éventuel épanchement articulaire, avant d’injecter HYALONE.
D’autres injections pourraient être nécessaires afin de maintenir le bénéfice du traitement au fil du temps, en fonction des besoins de chaque patient.
Injecter HYALONE à l’aide d’une seringue stérile adaptée (par exemple 18 ou 20 G).
Lorsque HYALONE est utilisé dans la hanche, il est recommandé d’effectuer l’injection sous contrôle échographique.
Ceci n’est pas nécessaire lorsque HYALONE est utilisé dans le genou.
La surface externe de la seringue étant également stérile, l’utilisation du produit au bloc opératoire est possible.

Constituant principal : Hyaluronate de sodium 1,5%.

Autres composants : Chlorure de sodium, Phosphate disodique dodécahydraté, Phosphate monosodique dihydraté, Eau pour injection.